Mathilde, enseignante de formation, est aujourd’hui consultante et formatrice en CAA, spécialisée dans l’approche PODD. Elle est la maman de Jonas, porteur du Syndrome d’Angelman. Toujours en quête d'informations et passionnée par la CAA, les apprentissages cognitifs, la littératie, et plus généralement l'inclusion de nos enfants porteurs de handicaps dans tous les domaines de la vie.
Magali est la maman de Ludovic, porteur du Syndrome d'Angelman, et de deux autres plus grands enfants. C'est l'informaticienne de l'équipe, elle soutient Mathilde dans les aspects techniques du blog et traduit et sous-titre les conférences.
Kate Ahern est une éducatrice spécialisée américaine, qui tient l’excellent blog « Teaching Learners with Multiple Special Needs » (en anglais). Dans cet article, elle liste des « trucs et astuces » pour travailler avec des personnes porteuses du syndrome d’Angelman :
l'article
Voici la traduction du poster des Droits de la Communication, adapté pour une lecture facilitée par Kate Ahern. Merci à elle pour ce beau support.
Aujourd’hui, nous faisons appel à vous !!
Si les articles que nous publions ici vous intéressent, si vous pensez qu’il est intéressant de continuer à enrichir ce blog avec des articles pertinents TRADUITS EN FRANÇAIS, pour une meilleure diffusion des bonnes pratiques en matière de Communication Alternative, alors vous pouvez nous soutenir en contribuant à notre projet ULULE ci-dessous :
L’article « Communication Augmentative et Intervention Précoce – Mythes et Réalités » écrit par deux grandes spécialistes américaine reconnues : MaryAnn Romski et Rose A. Sevcik est un texte fondamental pour mieux accompagner nos enfants et adultes privés de langage oral !
Nous comptons sur votre aide et sur vos partages sur les réseaux sociaux ou contacts mails, pour faire circuler le pr...
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Aujourd’hui nous fêtons la Journée Internationale du syndrome d’Angelman !
L’occasion pour toutes les associations dans le monde et tous les proches d’une personne porteuse du SA de sensibiliser le grand public à cette maladie neurogénétique rare.
Pour en savoir plus sur le SA : http://www.angelman-afsa.org
Jonas et Ludovic sont nos ambassadeurs pour la JISA :
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Bienvenue sur ce nouveau blog « à plusieurs voix » …
Nous sommes deux mamans, Magali et Mathilde, ayant chacune 3 enfants, et réunies par une maladie neurogénétique rare qui affecte un de nos fils : le syndrome d’Angelman. Ce syndrome se manifeste par tout un ensemble de symptômes : troubles de la motricité et de l’équilibre, épilepsie, troubles du sommeil, problèmes d’attention, absence de langage oral, etc. etc.. Nos enfants ont des besoins spécifiques, notamment dans les domaines des apprentissages et de la communication. Notre blog se concentrera principalement sur ces deux thématiques : communiquer autrement et apprendre les bases de la lecture et de l’écriture (ou littératie) lorsqu’on a ce qu’on appelle des « besoins complexes en matière de communication » et...
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