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L’article « Communication Augmentative et Intervention Précoce – Mythes et Réalités » écrit par deux grandes spécialistes américaine reconnues : MaryAnn Romski et Rose A. Sevcik est un texte fondamental pour mieux accompagner nos enfants et adultes privés de langage oral !

Nous comptons sur votre aide et sur vos partages sur les réseaux sociaux ou contacts mails, pour faire circuler le projet...

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Journée Internationale du syndrome d’Angelman 2016

HappyJISA

Aujourd’hui nous fêtons la Journée Internationale du syndrome d’Angelman !

L’occasion pour toutes les associations dans le monde et tous les proches d’une personne porteuse du SA de sensibiliser le grand public à cette maladie neurogénétique rare.

Pour en savoir plus sur le SA : http://www.angelman-afsa.org

Jonas et Ludovic sont nos ambassadeurs pour la JISA :

Affiche JISA 2016 Affiche JISA 2016 Ludovic

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Bienvenue sur ce blog !

Bienvenue sur ce nouveau blog « à plusieurs voix »

background-20870_640Nous sommes deux mamans, Magali et Mathilde, ayant chacune 3 enfants, et réunies par une maladie neurogénétique rare qui affecte un de nos fils : le syndrome d’Angelman. Ce syndrome se manifeste par tout un ensemble de symptômes : troubles de la motricité et de l’équilibre, épilepsie, troubles du sommeil, problèmes d’attention, absence de langage oral, etc. etc.. Nos enfants ont des besoins spécifiques, notamment dans les domaines des apprentissages et de la communication. Notre blog se concentrera principalement sur ces deux thématiques : communiquer autrement et apprendre les bases de la lecture et de l’écriture (ou littératie) lorsqu’on a ce qu’on appelle des « besoins complexes en matière de communication » et des d...

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